En entrevista para W Radio, el Subsecretario de Salud, Dr. Hugo López-Gatell, expresó : “(Pfizer) le ha ofrecido a México la posibilidad de que, en diciembre de 2020, llegaran esas vacunas, que estamos pensando, podrían ser 15 millones de dosis”.
Tras terminar las revisiones del contrato, se tendrá que determinar cómo traerla con la cadena de frío, pues es la única vacuna que requiere una congelación de 70 grados bajo cero y sólo se puede descongelar durante cinco días para su aplicación.
Explicó que, en pocas dosis, sería más sencillo transportar las vacunas; pero tratándose de grandes cantidades se requiere una cadena de frío con ultracongeladores en todo el territorio nacional, para lo que México tendrá que invertir en una red de infraestructura no convencional.
López-Gatell aseveró que la aplicación de las dosis no son una campaña de vacunación, sino que consiste en las pruebas para determinar si las inyecciones funcionan.
“No es una aplicación para protección de las personas, como en campaña de vacunación, es para realizar los estudios clínicos. (…) Son una invención nueva las vacunas COVID (…). Se debe probar que sirve para lo que se pretende, como reducir el riesgo de enfermedad y que el producto es seguro. ¿A qué le llamamos seguro en medicina y salud pública? Las dosis pueden causar reacciones secundarias, alteraciones temporales que son aceptables siempre que no sean graves, que no dejen daño permanente y que sean semejantes a lo que ocurre en la vida diaria”, expuso.
El 9 de noviembre, Pfizer dio a conocer que las dosis experimentales, que elabora con BioNTech, previnieron más del 90 por ciento de las infecciones en un estudio de decenas de miles de voluntarios, convirtiéndose en uno de los avances científicos más alentadores hasta ahora en la batalla contra el coronavirus.
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